Вернуться к обычному виду

Реализация не соответствующего требованиям препарата должна быть приостановлена

13.09.2017

Управление информирует индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность, что при проведении контроля качества лекарственных средств выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата «Капли глазные и интраназальные Анандин», регистрационное удостоверение 78-3-7.12-0688№ПВР-3-2.0/00339 (серия 12.16, срок годности 12.2018) производства ООО НИО «Медитэр», г. Санкт-Петербург, установленным требованиям по показателю «рН».

Реализация указанного лекарственного препарата должна быть приостановлена.


Количество показов: 7
Дата создания: 13.09.2017 08:17:30
Дата изменения: 13.09.2017 08:17:30

Возврат к списку